Los exámenes de detección que salvan vidas en Colorado detectan 39 trastornos
El Programa de detección de manchas de sangre en recién nacidos de Colorado del Laboratorio de Salud Pública Estatal del Departamento de Salud Pública y Medio Ambiente de Colorado celebra este mes el Mes de concientización sobre las pruebas de detección de recién nacidos creando conciencia sobre la importancia de las pruebas de detección de recién nacidos.
El programa de detección de recién nacidos comenzó hace casi 60 años cuando comenzó a detectar fenilcetonuria (PKU por sus siglas en inglés), un trastorno metabólico hereditario que aumenta los niveles de una sustancia llamada fenilalanina en la sangre. Hay aproximadamente 63,000 nacimientos en Colorado cada año, y las pruebas de detección de recién nacidos son un conjunto de pruebas que detectan una variedad de condiciones. A través de exámenes de detección de recién nacidos, el laboratorio estatal puede identificar cada año a más de 700 niños que están en riesgo de padecer un trastorno metabólico o genético. Estos niños se conectan rápidamente a atención clínica de seguimiento especializada, lo que resulta en una mejor calidad de vida.
“La evaluación de recién nacidos es fundamental y uno de los programas más esenciales del estado. No hay signos ni síntomas claros y cada trastorno evaluado tiene un tratamiento para mejorar la salud del niño o incluso salvarle la vida”, dijo Greg Bonn, director del programa de detección de recién nacidos. “La misión de nuestro programa es importante para todos nosotros porque el trabajo que hacemos cada día ayuda a salvar las vidas de bebés en todo Colorado”.
Algunas de las condiciones examinadas incluyen:
- Fibrosis quística.
- Anemia drepanocítica.
- Hipotiroidismo congénito.
- Cardiopatías congénitas críticas.
El Programa de Detección de Recién Nacidos de Colorado es un sistema de tres partes que consta de la prueba de sangre, que puede detectar 39 trastornos, la prueba de audición y la prueba de oximetría de pulso. La prueba de sangre se recolecta en el hospital y luego se envía al laboratorio estatal. La segunda prueba se realiza en el consultorio del proveedor de atención primaria entre los 8 y 14 días de edad.
El programa se hace seis días a la semana, incluidos los días festivos, para garantizar pruebas, informes, seguimiento y educación oportunos sobre estos trastornos. Para obtener más información, visite la página web de Newborn Screening o envíe un correo electrónico a cdphe_conbs@state.co.us.
